【創始人團隊均來自制劑企業,有深厚的制劑研發經驗以及專家級GMP改造背景】
藥輔行業GMP管理進入全新的階段
2025年國家藥監局發布《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》藥用輔料和藥包材附錄(公告2025年第1號),釋放出明確信號:藥用輔料正在邁入更高標準、更嚴監管的新階段。質量,不再是企業的“底線”,而是行業共建的“高線”。作為行業領先的藥用輔料集成服務供應商,阿爾法高科藥業依托成熟GMP體系與智能化管理,從原料到成品全程嚴控,為全球客戶提供高品質藥用輔料。守護品質,助力行業騰飛,我們,與時代同行!